Huntington Disease and other Polyglutamine Diseases: Using CAG repeat variations to explain missing heritability
Sarah Gardiner
Huntington Disease and other Polyglutamine Diseases: Using CAG repeat variations to explain missing heritability
PaperbackEngels
In het kort
ISBN-13
9789461829627
Uitgever
Verschenen
2 september 2019
Bibliografisch
ISBN-139789461829627
Editie1
TaalEngels eng
GeïllustreerdJa
Vorm & inhoud
ProductvormPaperback BC
SamenstellingLos product
Classificatie
NUR (hoofd)Specialistische geneeskunde: algemeen 876
Medewerkers
Auteur A01Sarah Gardiner
Herkomst
Werk-id (NSTC)500333292
MeldingBevestigd bij publicatie 03
Bijgewerkt6 augustus 2026
Lijkt op dit boek

Praktische echocardiografie

The Role of Protein Phosphatases in the AAV Life Cycle

Lead Exposure in the Former Katanga Province: Involuntary Dust Ingestion and Artisanal Cookware Made from Recycled Scrap Metal

Leerboek klinische neurologie

Op het scherpst van de snede

Probleemgeoriënteerd denken in de oncologie

Probleemgeoriënteerd denken in de neuropsychiatrie

Modelling Cerebrovascular Autoregulation in Traumatic Brain Injury

Investigation of the Role of Mechanosensors in Skeletal Muscle Mass Homeostasis and Maintenance

De beweegreden
NSTC 500333292 · CB-relatie 7013386 · Bijgewerkt 6 augustus 2026