Zwanger na embryoselectie | een trajectverslag van ivf met PGD Sebastiaan Spandauw en Hadewych van den Heuvel zijn achter in de dertig. Ze hebben een kinderwens, maar omdat Sebastiaan een erfelijke aandoening heeft en ze een volgende generatie daar niet mee willen opzadelen, besluiten ze van kinderen af te zien. Het verlangen blijft echter sluimeren en op een dag leest Hadewych een krantenartikel over embryoselectie. Ze verdiepen zich in deze techniek en realiseren zich dat dit een manier is om Sebastiaans erfelijke aandoening niet door te geven. Ze gaan het traject van embryoselectie in en al bij de tweede poging is het raak. Dubbel raak, want Hadewych is zwanger van een tweeling. De afgelopen jaren wordt er in de politiek veel gediscussieerd over embryoselectie. Met name de christelijke partijen zijn van mening dat de medische wetenschap zich met deze nieuwe techniek op een hellend vlak begeeft. Het zou inderdaad mogelijk zijn om niet alleen erfelijke aandoeningen uit te sluiten, maar ook te selecteren op bijvoorbeeld geslacht, haarkleur en ga zo maar door.Het trajectverslag dat Sebastiaan Spandauw in een toegankelijke taal schreef, maakt duidelijk dat embryoselectie een goede oplossing kan zijn voor mensen met een erfelijke aandoening die toch een gezond kind willen. Sebastiaan Spandauw (1973) is office manager bij een Amsterdams grafisch ontwerpbureau.Hij drumt, schildert en reist graag met de trein.Ervaringsverhaal van de auteur. Hij heeft naast een kinderwens een erfelijke aandoening, het Marfan-syndroom, die hij niet wil doorgeven. Informatie in de krant zet hem op het spoor van embryoselectie. Behalve een korte inleiding bestaat het boekje uit een dagboekje van 17 juli, de eerste ziekenhuisuitslag, tot en met 10 augustus een jaar later. De vriendin van de auteur is dan zeven maanden zwanger van een tweeling. Volgt een kort relaas van de bevalling met keizersnee. Dit verslag van ivf met preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) dat leidt tot de geboorte van twee gezonde kinderen, is wellicht interessant voor lotgenoten. Eenvoudige pocketuitgave; normale druk; foto in zwart-wit van de tweeling op de omslag. Bevat een korte geschiedenis van eicel- en embryobiopsie, een lijst met erfelijke aandoeningen en een verklarende woordenlijst.