Catalogus
Omslag van Dr. Pangloss en de geneeskunde

Dr. Pangloss en de geneeskunde

E-book23 pagina’sNederlandsSerie →
Ook verkrijgbaar als
UvA Oratie geneeskunde van vrijdag 15 januari 2010, 14:30 uur

Deze wereld is de beste van alle mogelijke werelden. Dit door dr. Pangloss uitgedragen onwrikbare geloof en vertrouwen in een positieve uitkomst is onmiskenbaar doorgedrongen tot de geneeskunde. De ontwikkelingen in de moleculaire biologie, biochemie en genetica geven daar ook alle aanleiding toe. Binnen het vakgebied van de zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten is dit fenomeen duidelijk herkenbaar. Erfelijke aandoeningen kunnen vroegtijdig opgespoord worden, genetische screening is mogelijk en nieuwe therapieën worden in rap tempo ontwikkeld. Maar leidt dit ook tot de best mogelijke resultaten? In haar oratie gaat Carla Hollak in op de meer of minder succesvolle vertaalslag van deze nieuwe ontwikkelingen naar de klinische praktijk. Beperkte kennis van zowel natuurlijk beloop, surrogaat markers als langetermijnuitkomsten van dure behandelingen stemmen tot kritische beschouwing. Hollak betoogt dat er door alle partijen met meer realiteitszin en openheid samengewerkt moet worden, zodat het belang van patiënten ook echt gediend wordt.
In het kort
ISBN-13
9789048512683
Verschenen
23 maart 2011

Lijkt op dit boek

NSTC 500199987 · CB-relatie 7400597 · Bijgewerkt 6 augustus 2026
Bestel bij bol →
← Terug naar resultaten
Omslag van Dr. Pangloss en de geneeskunde

Dr. Pangloss en de geneeskunde

E-book23 pagina’sNederlandsSerie: Oratiereeks →
Ook verkrijgbaar als
UvA Oratie geneeskunde van vrijdag 15 januari 2010, 14:30 uur

Deze wereld is de beste van alle mogelijke werelden. Dit door dr. Pangloss uitgedragen onwrikbare geloof en vertrouwen in een positieve uitkomst is onmiskenbaar doorgedrongen tot de geneeskunde. De ontwikkelingen in de moleculaire biologie, biochemie en genetica geven daar ook alle aanleiding toe. Binnen het vakgebied van de zeldzame erfelijke stofwisselingsziekten is dit fenomeen duidelijk herkenbaar. Erfelijke aandoeningen kunnen vroegtijdig opgespoord worden, genetische screening is mogelijk en nieuwe therapieën worden in rap tempo ontwikkeld. Maar leidt dit ook tot de best mogelijke resultaten? In haar oratie gaat Carla Hollak in op de meer of minder succesvolle vertaalslag van deze nieuwe ontwikkelingen naar de klinische praktijk. Beperkte kennis van zowel natuurlijk beloop, surrogaat markers als langetermijnuitkomsten van dure behandelingen stemmen tot kritische beschouwing. Hollak betoogt dat er door alle partijen met meer realiteitszin en openheid samengewerkt moet worden, zodat het belang van patiënten ook echt gediend wordt.
In het kort
ISBN-13
9789048512683
Verschenen
23 maart 2011

Lijkt op dit boek

Alles bekijken →
NSTC 500199987 · CB-relatie 7400597 · Bijgewerkt 6 augustus 2026