Het zorgboek Galactosemie is geschreven voor mensen met galactosemie en hun naasten. Galactosemie is een zeldzame en onbekende ziekte. Veel ouders zitten daarom na de diagnose van hun kind met veel vragen. Volwassenen met galactosemie kunnen tegen problemen aanlopen waar ze niet altijd een kant-en-klare oplossing voor hebben. Dit boek is bedoeld om mensen met galactosemie en/of hun ouders houvast te bieden. Het biedt een helder overzicht van de huidige kennis over galactosemie. Het boek biedt naast medische informatie, veel praktische adviezen. Welke therapieën zijn er om beter met mijn klachten te leren omgaan?... Hoe vind ik een geschikte school of een baan die bij mij past?... Wie helpt als ik het moeilijk vind om onder de mensen te komen?... En waar kan ik terecht om mijn ziektekosten vergoed te krijgen?...In samenwerking metGalactosemie Vereniging Nederland | Volwassenen, kinderen en stofwisselingsziekten (VKS) | Metabole Overleg Diëtisten Academische Ziekenhuizen (MODAZ) | Nederlandse Vereniging van Diëtisten | MEE Nederland| Welder | Stichting De Ombudsman | Zorgbelang Nederland | Consumentenbond | Nederlandse Patiënten Consumenten Federatie | NIBUD | Zorgverzekeraars Nederland | Vereniging Nederlandse Gemeenten